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BABYGEN UNITY
¿Qué información da este panel?

Es un estudio de tamizaje o screening que permite determinar el riesgo de las aneuploidías más frecuentes en el bebé.

Además, ofrece la posibilidad de analizar la presencia de una microdeleción en el ADN y en caso de ser necesario, determinar los antígenos fetales.

BabyGen UNITY permite detectar:

Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
Monosomía de X (Síndrome de Turner), XXX (Síndrome de Triple X), XXY (Síndrome de Klinefelter), XYY (Síndrome de Jacobs) (solo en embarazos únicos).
Microdeleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge)
Sexo fetal
Cigocidad (embarazos gemelares)
Antígeno fetal RhD (en gestantes RhD negativas)
Antígenos C, c, Fya, D, E, K (en gestantes aloinmunizadas)

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